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Los niños con síndrome de Ehlers-Danlos vascular a menudo padecen problemas cardíacos. En Stanford Medicine Children's Health, colaboramos estrechamente con nuestros renombrados especialistas del corazón. En ocasiones, nuestros cirujanos cardíacos avanzados son los únicos en el mundo capacitados para realizar una cirugía cardíaca compleja, incluso en casos en que le han dicho que no es posible realizar este procedimiento en ningún otro lugar.
Al igual que con otros trastornos del tejido conectivo, el síndrome de Ehlers-Danlos involucra un gen mutado que afecta a las proteínas que forman el tejido conectivo. En el síndrome de Ehlers-Danlos vascular, esta proteína es el colágeno III y el gen específico es COL3A1. Cuando el colágeno III es anormal en el cuerpo, esto afecta a la piel, las articulaciones, los vasos sanguíneos, y órganos como el corazón y los pulmones.
Los niños con síndrome de Ehlers-Danlos vascular pueden presentar signos leves o graves y pueden tener rasgos faciales característicos, como barbilla pequeña, nariz y labios delgados, y ojos grandes y hundidos. La piel puede tener un aspecto traslúcido con venas fácilmente visibles.
Obtenga más información en el sitio web de la Ehlers-Danlos Society o el VEDS Movement
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